世界杯赌场盘口的一名研究人员为一项项目获得了资金，该项目可以显著改善被诊断患有致命神经退行性疾病ALS的患者的生活, 俗称卢伽雷氏症.
托马斯·弥尼, 生物学副教授, 他的合作者, 斯坦福大学的Aaron Gitler说, 获得了前沿开拓者奖，以进一步研究, 这是一种很有前景的药物治疗方法吗. 目前, 目前还没有能显著改变这种疾病病程的治疗方法, 死亡通常发生在确诊后的两到五年内.
大多数ALS病例与脑和脊髓运动神经元内rna结合蛋白TDP-43的结块有关, 什么会导致运动神经元死亡.
Gilter和Menees都在研究抑制TDP-43聚集的酶, 因此，他们决定合作鉴定这些酶，这些酶在受到抑制时可以帮助治疗ALS和HIV感染. Menees计划通过使用最好的抑制剂来开发治疗ALS的药物来推进这项工作.
“在药物开发过程中，我们现在正处于‘死亡之谷’阶段，”梅尼斯说. “这是基础研究发现可以帮助患者达到目标的地方, 应用研究经费很重要, 但很难得到. 我们的项目将采用我们最好的抑制剂和设计新颖, 更有效的抑制剂，可以减缓或阻止ALS的进展.”
该项目是UMKC、斯坦福大学和堪萨斯大学的合作项目.